sábado, 27 de febrero de 2010
viernes, 26 de febrero de 2010
miércoles, 3 de febrero de 2010
Firma Acta de Constitución Fundación GRENPPY - Salón Bi-Cameral del Congreso Nacional - 08/06/2009 - Parte 1
El Congreso fue sede esta mañana del lanzamiento oficial y firma del acta constitutiva de la Fundación "Grupo de Enfermos de Parkinson Paraguay" (GRENPPY), entidad que buscará brindar atención integral a las personas que padecen la citada enfermedad, considerada hasta hoy como incurable.
El Presidente del Congreso Nacional, senador Enrique González Quintana, brindó las palabras iniciales a los presentes, felicitando en primer término a los organizadores del encuentro. "Los felicito y los insto a seguir adelante con su lucha, porque en la medida en que cada grupo defiende sus intereses, el país gana en democracia y en pluralismo, en pos de una convivencia justa, armónica e incluyente. Ustedes, al igual que otros sectores similares, defienden el derecho de las minorías de contar con un sistema de salud adecuado, que contemple sus diferencias", destacó.
Igualmente, animó a los afectados a sobreponerse y luchar ante las limitaciones actuales en materia de información, de acceso a los sistemas de salud y medicamentos. "La historia ha demostrado que los esfuerzos colectivos llegan a la meta; que las alianzas estratégicas conducen a un final exitoso. No es arriesgado afirmar que este grupo crecerá y obtendrá los derechos que le asisten de acuerdo a la Constitución Nacional, que establece que todos los habitantes del Paraguay nacen iguales y que el Estado debe promover políticas publicas, para que este postulado se convierta en realidad", apuntó.
Finalmente, el senador González Quintana reiteró el compromiso de los legisladores para con los derechos que asisten a todas y todos los paraguayos. "Tienen nuestro incondicional apoyo en cuanto a la creación de leyes que garanticen un presente y un futuro mejor; es decir, la calidad de vida que legal y éticamente se merecen", finalizó.
Inclusión presupuestaria
El senador Orlando Fiorotto, designado Padrino de Honor de la Fundación GRENPPY por su marcado interés en impulsar la concreción de la organización desde sus inicios, destacó la posibilidad de que la fundación sea incluida en el próximo presupuesto general de gastos de la Nación, de manera a contar con los recursos económicos necesarios para obtener un local, contratar profesionales competentes y adquirir los medicamentos pertinentes.Destacó además el trabajo desinteresado brindado a la fundación por el abogado Javier Acosta, asesor jurídico, y por el señor Felipe Samaniego Baruja, colaborador.
El Presidente de GRENPPY, Ing. Agr. Vicente Pablo Osuna Pusineri, y el Vicepresidente, Gustavo Daniel Delgado, agradecieron el gesto de los parlamentarios, que, dijeron, beneficiará a una gran parte de la ciudadanía y especialmente a aquellas personas de escasos recursos que no cuentan con los medios necesarios para costearse un tratamiento adecuado.
Como invitado especial, estuvo el Presidente de la Asociación Parkinson del Brasil, doctor Samuel Grossmann, quien compartió las experiencias realizadas en su país para concretar la que hoy se erige como una organización modelo en la atención a enfermos de dicha dolencia.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad del sistema nervioso que afecta a las estructuras del cerebro encargadas del control y la coordinación del movimiento, así como del mantenimiento del tono muscular y de la postura. No tiene en cuenta edad, sexo, ni condición social. De ahí la importancia de un tratamiento prematuro para lograr un mejor control y con ello, un mejor nivel de vida para los enfermos.
Se estima que en el Paraguay, unas 6.200 personas son parkinsonianas, de las cuales sólo el 13%, o sea 800 tienen posibilidades económicas para acceder a los tratamientos y medicamentos. El resto, que alcanza a 5.400 habitantes, carecen de este derecho por razones económicas.Esta necesidad compartida hace que, en febrero del año 2004, nazca el "Grupo de Enfermos de Parkinson Paraguay", de autoayuda y sin fines de lucro, en lo que puede considerarse un hito en la historia médica de nuestro país.
El Presidente del Congreso Nacional, senador Enrique González Quintana, brindó las palabras iniciales a los presentes, felicitando en primer término a los organizadores del encuentro. "Los felicito y los insto a seguir adelante con su lucha, porque en la medida en que cada grupo defiende sus intereses, el país gana en democracia y en pluralismo, en pos de una convivencia justa, armónica e incluyente. Ustedes, al igual que otros sectores similares, defienden el derecho de las minorías de contar con un sistema de salud adecuado, que contemple sus diferencias", destacó.
Igualmente, animó a los afectados a sobreponerse y luchar ante las limitaciones actuales en materia de información, de acceso a los sistemas de salud y medicamentos. "La historia ha demostrado que los esfuerzos colectivos llegan a la meta; que las alianzas estratégicas conducen a un final exitoso. No es arriesgado afirmar que este grupo crecerá y obtendrá los derechos que le asisten de acuerdo a la Constitución Nacional, que establece que todos los habitantes del Paraguay nacen iguales y que el Estado debe promover políticas publicas, para que este postulado se convierta en realidad", apuntó.
Finalmente, el senador González Quintana reiteró el compromiso de los legisladores para con los derechos que asisten a todas y todos los paraguayos. "Tienen nuestro incondicional apoyo en cuanto a la creación de leyes que garanticen un presente y un futuro mejor; es decir, la calidad de vida que legal y éticamente se merecen", finalizó.
Inclusión presupuestaria
El senador Orlando Fiorotto, designado Padrino de Honor de la Fundación GRENPPY por su marcado interés en impulsar la concreción de la organización desde sus inicios, destacó la posibilidad de que la fundación sea incluida en el próximo presupuesto general de gastos de la Nación, de manera a contar con los recursos económicos necesarios para obtener un local, contratar profesionales competentes y adquirir los medicamentos pertinentes.Destacó además el trabajo desinteresado brindado a la fundación por el abogado Javier Acosta, asesor jurídico, y por el señor Felipe Samaniego Baruja, colaborador.
El Presidente de GRENPPY, Ing. Agr. Vicente Pablo Osuna Pusineri, y el Vicepresidente, Gustavo Daniel Delgado, agradecieron el gesto de los parlamentarios, que, dijeron, beneficiará a una gran parte de la ciudadanía y especialmente a aquellas personas de escasos recursos que no cuentan con los medios necesarios para costearse un tratamiento adecuado.
Como invitado especial, estuvo el Presidente de la Asociación Parkinson del Brasil, doctor Samuel Grossmann, quien compartió las experiencias realizadas en su país para concretar la que hoy se erige como una organización modelo en la atención a enfermos de dicha dolencia.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad del sistema nervioso que afecta a las estructuras del cerebro encargadas del control y la coordinación del movimiento, así como del mantenimiento del tono muscular y de la postura. No tiene en cuenta edad, sexo, ni condición social. De ahí la importancia de un tratamiento prematuro para lograr un mejor control y con ello, un mejor nivel de vida para los enfermos.
Se estima que en el Paraguay, unas 6.200 personas son parkinsonianas, de las cuales sólo el 13%, o sea 800 tienen posibilidades económicas para acceder a los tratamientos y medicamentos. El resto, que alcanza a 5.400 habitantes, carecen de este derecho por razones económicas.Esta necesidad compartida hace que, en febrero del año 2004, nazca el "Grupo de Enfermos de Parkinson Paraguay", de autoayuda y sin fines de lucro, en lo que puede considerarse un hito en la historia médica de nuestro país.
martes, 2 de febrero de 2010
Enfermedad de Parkinson
Es una enfermedad neurodegenerativa que se produce por la pérdida de neuronas característicamente en la sustancia negra y en otras zonas del cerebro.La afectación de esta estructura ocasiona la aparición de los síntomas más típicos de la enfermedad. Es un trastorno propio, por lo general, de personas de edad avanzada, aunque existen formas de inicio juvenil, caracterizado por cuatro aspectos cardinales: bradicinecia (lentitud y escasez de movimientos), rigidez muscular, temblor en reposo (que suelen abatirse durante los movimientos voluntarios) y trastornos del equilibrio postural que genera alteraciones de la marcha y caídas al suelo.
La causa más común del parkinsonismo es la enfermedad de Parkinson idiopática, descrita por primera vez por James Parkinson en 1816 con el nombre de “parálisis” agitante o “parálisis temblorosa”, de quien toma su nombre actual.
El sello patológico de la enfermedad de Parkinson es la pérdida de neuronas dopaminérgicas pigmentadas de la parte compacta de la sustancia negra, con aparición de inclusiones intracelulares llamadas cuerpos de Lewy. La pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas es un aspecto del envejecimiento normal; sin embargo, la mayoría de las personas no pierde la proporción de 70 o 80% de neuronas dopaminérgicas que se requiere para que se produzca enfermedad de Parkinson sintomática.
Sin tratamiento la enfermedad de Parkinson evoluciona en plazo de 5 a 10 años hasta un estado acinético rígido en el cual los pacientes no se valen por sí mismos. La muerte suele sobrevenir por complicaciones de la inmovilidad, entre ellas neumonía por bronco-aspiración o embolia pulmonar.
Se concluye que gracias a la disponibilidad de tratamiento farmacológico eficaz se ha cambiado radicalmente el pronóstico de la enfermedad.
El Parkinson ha atacado a unas 20.000 a 30.000 mil personas en Paraguay, y en el mundo se estima que 1 de cada 1.000 personas sean portadores del gen de Parkinson que finalmente degenera las conexiones neurológicas y se manifiesta con temblores, rigidez muscular y alteraciones en los movimientos motores.
La causa más común del parkinsonismo es la enfermedad de Parkinson idiopática, descrita por primera vez por James Parkinson en 1816 con el nombre de “parálisis” agitante o “parálisis temblorosa”, de quien toma su nombre actual.
El sello patológico de la enfermedad de Parkinson es la pérdida de neuronas dopaminérgicas pigmentadas de la parte compacta de la sustancia negra, con aparición de inclusiones intracelulares llamadas cuerpos de Lewy. La pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas es un aspecto del envejecimiento normal; sin embargo, la mayoría de las personas no pierde la proporción de 70 o 80% de neuronas dopaminérgicas que se requiere para que se produzca enfermedad de Parkinson sintomática.
Sin tratamiento la enfermedad de Parkinson evoluciona en plazo de 5 a 10 años hasta un estado acinético rígido en el cual los pacientes no se valen por sí mismos. La muerte suele sobrevenir por complicaciones de la inmovilidad, entre ellas neumonía por bronco-aspiración o embolia pulmonar.
Se concluye que gracias a la disponibilidad de tratamiento farmacológico eficaz se ha cambiado radicalmente el pronóstico de la enfermedad.
El Parkinson ha atacado a unas 20.000 a 30.000 mil personas en Paraguay, y en el mundo se estima que 1 de cada 1.000 personas sean portadores del gen de Parkinson que finalmente degenera las conexiones neurológicas y se manifiesta con temblores, rigidez muscular y alteraciones en los movimientos motores.
Comisión Directiva
Primera Comisión Directiva de la Fundación GRENPPY
Presidente: Ing. Vicente Osuna P.
Vice-Presidente: Ing. Gustavo Delgado V.
Secretaria General: Sra. Blanca Lila Fiore
Tesorero: Sr. Heri Bernardo Silvero Regis
Vocal Titular: Sr. Juan Carlos Bousquets
Vocal Suplente: Sra. Josefa Torales de Irrazábal
Asambleísta: Sra. Maria del Carmen Saba Bittar
Asambleísta: Arq. Eduardo Llerandi Barrios
Presidente: Ing. Vicente Osuna P.
Vice-Presidente: Ing. Gustavo Delgado V.
Secretaria General: Sra. Blanca Lila Fiore
Tesorero: Sr. Heri Bernardo Silvero Regis
Vocal Titular: Sr. Juan Carlos Bousquets
Vocal Suplente: Sra. Josefa Torales de Irrazábal
Asambleísta: Sra. Maria del Carmen Saba Bittar
Asambleísta: Arq. Eduardo Llerandi Barrios
Objetivos
· Otorgar la mejor calidad de atención multiprofesional desde un enfoque integral y con la participación activa del Enfermo de Parkinson.
· Mejorar y estimular la integración afectiva- emocional, creando espacios de encuentro, donde pacientes y familiares expresen sus emociones y generen actitudes solidarias, de sana convivencia con pleno respeto a la diversidad, fortaleciendo la unidad.
· Apoyar a los Enfermos de Parkinson, sus familias y amistades, para: demandar igualdad, protección ante la adversidad, oportunidad de crecer con dignidad y desarrollarse con autonomía.
· Informar a los medios de comunicación y sociedad en general de todo lo que haga referencia al conocimiento de la enfermedad para sensibilizarlos y poder obtener la asistencia integral adecuada a cada caso.
· Promover que cada enfermo de Parkinson, se reconozca como persona con dignidad, que conozca sus derechos, trabaje por ellos y se mantenga activo e integrado socialmente.
· Facilitar la aportación laboral a la sociedad de todos los enfermos de PARKINSON que lo deseen y puedan, mediante la adopción de las medidas adecuadas.
· Auspiciar la capacitación de profesionales de todas las áreas en tratamiento y prevención de la enfermedad de Parkinson.
· Mejorar y estimular la integración afectiva- emocional, creando espacios de encuentro, donde pacientes y familiares expresen sus emociones y generen actitudes solidarias, de sana convivencia con pleno respeto a la diversidad, fortaleciendo la unidad.
· Apoyar a los Enfermos de Parkinson, sus familias y amistades, para: demandar igualdad, protección ante la adversidad, oportunidad de crecer con dignidad y desarrollarse con autonomía.
· Informar a los medios de comunicación y sociedad en general de todo lo que haga referencia al conocimiento de la enfermedad para sensibilizarlos y poder obtener la asistencia integral adecuada a cada caso.
· Promover que cada enfermo de Parkinson, se reconozca como persona con dignidad, que conozca sus derechos, trabaje por ellos y se mantenga activo e integrado socialmente.
· Facilitar la aportación laboral a la sociedad de todos los enfermos de PARKINSON que lo deseen y puedan, mediante la adopción de las medidas adecuadas.
· Auspiciar la capacitación de profesionales de todas las áreas en tratamiento y prevención de la enfermedad de Parkinson.
Mision
Dar atención integral a las personas afectadas con la Enfermedad de Parkinson de los diferentes estratos socioeconómicos en Paraguay, mediante la prestación de servicios médicos y terapéuticos, de promoción y prevención, provisión de medicamentos; todo ello en forma oportuna y con excelente calidad para contribuir al mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
Historia
En el mes de febrero del año 2004, de un grupo de personas con un punto en común nace el "Grupo de Enfermos de Parkinson Paraguay" cuyas siglas son GRENPPY, de autoayuda y sin fines de lucro; marcando así un hito en el historial médico de nuestra nación.
La finalidad ha sido poseer la mayor información de esta enfermedad que nos aqueja, ya que no tiene en cuenta edad, sexo, ni condición social. Mediante GRENPPY nos hemos dado cuenta que muchas personas no saben tratarse, ni medicarse por falta de información y medios, y lo peor aún, no saben que padecen dicha enfermedad ni cómo tratarse.
GRENPPY, pretende ser una luz de esperanza. Actualmente contamos con cerca de 450 socios que trabajan activamente. Hasta la fecha hemos hecho varias reuniones y charlas, con médicos, neurólogos, fisioterapeutas y dietólogos, ya que nuestra enfermedad depende en gran medida de fármacos, ejercicios, alimentación adecuada, mayor información y un trato especial del entorno familiar, consiguiendo hasta la fecha la colaboración de varios laboratorios que son los representantes legales de los medicamentos que consumimos, con descuentos significativos, así también en consultas médicas y en casos especiales, consulta gratuita.
Para finalizar nuestro historial, debemos recordar a nuestros queridos enfermos que somos personas de un tratamiento especial, pues la mayoría de nosotros tendemos a deprimirnos. Solo en grupo y con especialistas, la persona que padece esta enfermedad, con el tiempo lo acepta, siendo el primer paso positivo para ir mejorando nuestra calidad de vida.
La finalidad ha sido poseer la mayor información de esta enfermedad que nos aqueja, ya que no tiene en cuenta edad, sexo, ni condición social. Mediante GRENPPY nos hemos dado cuenta que muchas personas no saben tratarse, ni medicarse por falta de información y medios, y lo peor aún, no saben que padecen dicha enfermedad ni cómo tratarse.
GRENPPY, pretende ser una luz de esperanza. Actualmente contamos con cerca de 450 socios que trabajan activamente. Hasta la fecha hemos hecho varias reuniones y charlas, con médicos, neurólogos, fisioterapeutas y dietólogos, ya que nuestra enfermedad depende en gran medida de fármacos, ejercicios, alimentación adecuada, mayor información y un trato especial del entorno familiar, consiguiendo hasta la fecha la colaboración de varios laboratorios que son los representantes legales de los medicamentos que consumimos, con descuentos significativos, así también en consultas médicas y en casos especiales, consulta gratuita.
Para finalizar nuestro historial, debemos recordar a nuestros queridos enfermos que somos personas de un tratamiento especial, pues la mayoría de nosotros tendemos a deprimirnos. Solo en grupo y con especialistas, la persona que padece esta enfermedad, con el tiempo lo acepta, siendo el primer paso positivo para ir mejorando nuestra calidad de vida.
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